// PROTOCOLES CLINIQUES
AVC Ischémique Aigu — AHA/ASA 2019
L'AVC ischémique aigu est temps-dépendant : altéplase IV dans les 4,5 premières heures + thrombectomie mécanique jusqu'à 24 heures pour les grandes artères. Le délai porte-aiguille cible est < 60 minutes depuis l'arrivée aux urgences.
Critères NIHSS et activation
Appliquer l'échelle NIHSS à l'admission. Activer le protocole AVC si symptômes < 24h + imagerie (TDM sans injection) sans hémorragie. NIHSS ≥ 6 + occlusion d'une grande artère = adresser pour thrombectomie.
Altéplase IV — critères d'inclusion
- Déficit neurologique aigu invalidant (NIHSS ≥ 4)
- Début des symptômes connu < 4,5 heures (ou dernier asymptomatique)
- TDM crânien sans hémorragie ni hypodensité > 1/3 du territoire de l'ACM
- Dose : 0,9 mg/kg (max 90 mg) — 10% bolus IV → 90% en 60 min
Contre-indications à la thrombolyse
- Hémorragie intracrânienne active ou récente
- Chirurgie/traumatisme < 14 jours (tête/moelle)
- AVC ou TCE < 3 mois
- PA > 185/110 mmHg résistante au traitement
- Glycémie < 50 ou > 400 mg/dL
- Plaquettes < 100.000/mm³ ou INR > 1,7
- Utilisation d'héparine dans les 48h avec TCA allongé
Thrombectomie mécanique
- Indiquée si occlusion d'une grande artère (ACM M1/M2, ACI, basilaire)
- Fenêtre : jusqu'à 6h (symptômes clairs) ou 6–24h avec critères DAWN/DEFUSE-3
- ASPECTS ≥ 6 au TDM sans injection (ou équivalent en IRM diffusion)
- Complémentaire à l'altéplase (non exclusive) si éligible aux deux
Prise en charge générale aux urgences
- PA cible avant thrombolyse : < 185/110 mmHg (labétalol 10–20 mg IV ou nicardipine)
- Glycémie : maintenir 140–180 mg/dL
- Température : traiter fièvre > 37,5°C avec paracétamol
- Anticoagulation prophylactique : débuter 24h après thrombolyse (si imagerie stable)
- Antiagrégation : AAS 100–300 mg/j dès 24h post-altéplase (ou immédiatement si non thrombolysé)
Source scientifique
- Powers WJ, et al. 2019 AHA/ASA Guidelines Acute Ischemic Stroke. Stroke. 2019;50(12):e344-e418.
- Nogueira RG, et al. DAWN Trial. N Engl J Med. 2018;378(1):11-21.
- Albers GW, et al. DEFUSE 3 Trial. N Engl J Med. 2018;378(8):708-718.